Новая газета
VK
Telegram
Twitter
Рязанский выпуск
Известное издание пишет о беде маленькой рязанки (16.05.2016)
У Вики Тугаревой – несовершенный осеогенез – очень хрупкие кости. Несколько лет назад она уже прошла девять курсов дорогостоящего лечения, после которого прожила три года полноценной жизни: ходила в садик, каталась на роликах, пела в хоре. Но обследование, сделанное после перелома грудного позвонка, показало: малышке снова требуется курс лечения и активной реабилитации в московской клинике. Историю маленькой рязанки Вики рассказали на страницах «Коммерсанта».


Фото - "Коммерсантъ"

Ее маму, Марину, предупредили еще во время беременности, что «родится карлик». Но избавляться от беременности женщина не собиралась. Сразу же после родов в одном из рязанских роддомов малышке ухитрились переломать оба бедра и отправили в областную детскую больницу. Там ребенок заболел пневмонией, а Марина узнала от врачей, что остеогенез не лечится и получила напутствие поменьше прикасаться к дочери во избежание переломов.

В детском саду Вике пришлось узнать, что ее внешность совсем немного отличается от внешности других детей: у девочки деформировано ушко. Дети смеялись над ней, но оказалось, что вторым ухом она слышит просто идеально, и девочку взяли в хор. Она даже должна была выступать на концерте в честь Дня Победы, но из-за осенней травмы не смогла: ей больно не только ходить, но и сидеть.

«Когда мы начали лечение Вики, она не сидела, даже голову самостоятельно не могла держать. За девять курсов достигнут очень хороший результат: девочка начала ходить, стала активной. Три года назад мы приостановили лечение, так как костная масса достаточно укрепилась, Вика практически не отличалась от других детей. Сейчас девочка активно растет, показатели плотности костной ткани ухудшились, начались переломы, появился болевой синдром, сохраняется высокий риск переломов в дальнейшем. Нужно возобновить лечение препаратом памидронат и продолжить активную реабилитацию. Надеюсь, в течение двух лет мы вернем Вику к нормальной жизни», - уверена заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова.

Для прохождения курса лечения требуется 920 тыс. руб. в настоящее время осталось собрать 539 тыс. руб. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Викиной мамы — Марины Алексеевны Тугаревой.